Współpraca międzyinstytucjonalna na rzecz rozwoju ZSMOPL
20 lutego 2025 r. w Centrum e-Zdrowia odbyły się warsztaty dotyczące planowanych zmian w ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Omówiono także zmiany w ustawie Prawo farmaceutyczne. Spotkanie, w którym wzięli udział eksperci z Ministerstwa Zdrowia i Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, podkreśliło znaczenie dialogu i rozwoju systemu e-zdrowia.
Zmiany te będą miały istotny wpływ na funkcjonowanie Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami (ZSMOPL). Spotkanie zgromadziło przedstawicieli instytucji odpowiedzialnych za nadzór nad obrotem produktami leczniczymi oraz ich refundacją. Wspólnym celem było omówienie kwestii, które mają bezpośredni wpływ na funkcjonowanie ZSMOPL oraz zapewnienie skutecznego monitorowania obrotu produktami leczniczymi.
Lepsze wykorzystywanie danych
Podczas warsztatów przedstawiono propozycje rozszerzenia zakresu raportowania do ZSMOPL, w tym dodanie utensyliów (red. przedmioty, które są niezbędne do wykonywania określonych prac, jakiejś czynności lub zajęcia) i opakowań. Wśród poruszonych tematów znalazła się konieczność doprecyzowania definicji utensyliów oraz stworzenia dedykowanego rejestru. Dyskutowano również nad zapewnieniem spójności danych między raportami ZSMOPL a danymi wykorzystywanymi przez Ministerstwo Zdrowia oraz Narodowy Fundusz Zdrowia.
Trwały łańcuch dostaw
Ważnym punktem spotkania była kwestia monitorowania realizacji obowiązków związanych z ciągłością dostaw leków refundowanych oraz wielkości deklarowanych dostaw. Uczestnicy wskazali na potrzebę doprecyzowania przepisów prawnych, co pozwoli na skuteczniejsze egzekwowanie obowiązków przez właściwe podmioty.
Kontynuacja współpracy na rzecz optymalizacji ZSMOPL i rozwoju e-zdrowia
Warsztaty zakończyły się uzgodnieniem dalszej współpracy między kluczowymi instytucjami, mającej na celu wypracowanie optymalnych rozwiązań legislacyjnych oraz operacyjnych. Kolejne spotkania poświęcone szczegółom prawnym będą kontynuacją prac nad ulepszeniem ZSMOPL i kluczowymi zmianami dla rynku farmaceutycznego w Polsce.
Centrum e-Zdrowia pozostaje otwarte na dialog z wszystkimi zainteresowanymi stronami i zaprasza do dalszej współpracy. Celem jest stworzenie efektywnego i transparentnego systemu e-zdrowia, który sprosta wyzwaniom współczesnej opieki zdrowotnej.