Implantowane urządzenie elektroterapii

Informacja o implantowanych urządzeniach elektroterapii przechowywana jest w systemie w postaci zasobu FHIR Device. Dodatkowo, zakres informacji obejmuje dane z kontroli urządzenia wszczepialnego do elektroterapii przechowywane w systemie w postaci zasobu FHIR QuestionnaireResponse.

Informacja o implantowanych urządzeniach elektroterapii rejestrowana w systemie może stanowić uzupełnienie do informacji o implantowanych urządzeniach elektroterapii zarejestrowanej w systemie ZM.

Rejestracja metryki urządzenia wszczepialnego do elektroterapii serca

Warunki wejściowe:

1. Zarejestrowane świadczenie, w ramach którego aktualizowana jest karta e-KOK
2. Pobrany token dostępowy

Scenariusz:

1. Rejestracja zasobu FHIR Device z metryką urządzenia wszczepialnego PLeKOKImplant

Warunki wyjściowe:

1. Zwrócony zasób FHIR Device, zarejestrowany na serwerze FHIR

Aktualizacja metryki urządzenia wszczepialnego do elektroterapii serca

Warunki wejściowe:

1. Pobrany zasób FHIR Device z metryką urządzenia wszczepialnego
2. ​Zarejestrowane świadczenie, w ramach którego aktualizowana jest karta e-KOK
3. Pobrany token dostępowy

Scenariusz:

1. Aktualizacja zasobu FHIR Device z metryką urządzenia wszczepialnego PLeKOKImplant

Warunki wyjściowe:

1. Zwrócony zasób FHIR Device, zarejestrowany na serwerze FHIR

Wyszukanie danych metryki urządzenia wszczepialnego do elektroterapii serca

Kryteria wyszukiwania:

obligatoryjnie:

• device-patient.patient-identifier - identyfikator pacjenta

Warunki wejściowe:

1. Pobrany token dostępowy

Scenariusz:

1. Wyszukanie zasobu FHIR Device z metryką urządzenia wszczepialnego

Warunki wyjściowe:

1. Zasób FHIR Bundle obejmujący wyszukane zasoby FHIR Device o profilu PLeKOKImplant, zarejestrowane na serwerze FHIR, spełniające zadane kryteria.

Rejestracja danych z kontroli urządzenia wszczepialnego do elektroterapii serca

Warunki wejściowe:

1. Zarejestrowane świadczenie, w ramach którego aktualizowana jest karta e-KOK
2. Pobrany token dostępowy

Scenariusz:

1. Rejestracja zasobu FHIR QuestionnaireResponse z danymi o kontroli implantu PLeKOKDeviceInspectionFormResponse na podstawie formularza kontroli urządzenia wszczepialnego do elektroterapii serca

Warunki wyjściowe:

1. Zwrócony zasób FHIR QuestionnaireResponse, zarejestrowany na serwerze FHIR

Aktualizacja danych z kontroli urządzenia wszczepialnego do elektroterapii serca

Warunki wejściowe:

1. Pobrany zasób FHIR QuestionnaireResponse z danymi o kontroli implantu
2. Zarejestrowane świadczenie, w ramach którego aktualizowana jest karta e-KOK
3. Pobrany token dostępowy

Scenariusz:

1. ​Aktualizacja zasobu FHIR QuestionnaireResponse z danymi o kontroli implantu PLeKOKDeviceInspectionFormResponse na podstawie formularza kontroli urządzenia wszczepialnego do elektroterapii serca

Warunki wyjściowe:

1. Zwrócony zasób FHIR QuestionnaireResponse, zarejestrowany na serwerze FHIR

Wyszukanie danych z kontroli urządzenia wszczepialnego do elektroterapii serca

Kryteria wyszukiwania:

obligatoryjnie:

• questionnaire-response-patient.patient-identifier - identyfikator pacjenta

Warunki wejściowe:

1. Pobrany token dostępowy

Scenariusz:

1. Wyszukanie zasobu FHIR QuestionnaireResponse z danymi o kontroli implantu

Warunki wyjściowe:

1. Zasób FHIR Bundle obejmujący wyszukane zasoby FHIR QuestionnaireResponse o profilu PLeKOKDeviceInspectionFormResponse, zarejestrowane na serwerze FHIR, spełniające zadane kryteria.